به گزارش شهدای ایران،دختری مبتلا به نوعی اختلال ژنتیکی بسیار نادر که باعث می‌شد بدنش هشت برابر سریعتر از حد معمولی پیرشود، در سن ۱۷ سالگی درحالی که بدنش علائم بدن زنی ۱۰۰ ساله را داشت، از دنیا رفت.

بیماری پروجریا
براساس گزارش BBC، هایلی اوکینز که به خاطر فعالیت‌های اجتماعی‌اش برای آگاه‌سازی جامعه درباره بیماری پروجریا یا نشانگان پیری زودرس به نوجوان 100 ساله شهرت یافته‌بود، روز پنجشنبه از دنیا رفت.

هایلی برای درمان بیماری ذات‌الریه در بیمارستان بستری شده‌بود و در همان‌روزی از دنیا رفت که از بیمارستان به خانه بازگشته بود. هایلی در سن 14 سالگی زندگی‌نامه خود را منتشر کرد و در مراسم مختلف درباره وضعیت خود و بیماری‌اش سخنرانی کرد. پزشکان به این نوجوان گفته بودند تا سن 13 سالگی زندگی خواهد‌کرد اما مصرف دارویی جدید باعث شد طول عمر او تا هفده‌سالگی افزایش پیدا کند.

سندروم هاچینسون-گیلفورد پروجریا روند سالخوردگی بدن را تشدید می‌کند و افراد مبتلا به این بیماری، علاوه بر پیری زودرس دچار مشکلات قلبی، کند شدن روند رشد، ریزش مو و کاهش حجم چربی‌های بدن می‌شوند. تعداد کودکان مبتلا به این بیماری نادر 124 نفر در سرتاسر جهان است.